RESUMO
O objetivo deste trabalho é descrever o perfil de um serviço de atendimento domiciliar em cuidados paliativos e os resultados obtidos após o primeiro ano de funcionamento. Foi realizado um estudo transversal, observacional retrospectivo e foram analisados os dados referentes aos atendimentos realizados pelo Serviço de Atendimento Domiciliar em Cuidados Paliativos (SAD/CP) no primeiro ano de funcionamento. Observou-se que, de 72 pacientes elegíveis, 56,9% eram mulheres e a idade média foi de 67,74 anos. O Karnofsky Performance Status médio foi de 48,16 e o Índice de Prognóstico Paliativo médio foi de 3,23. A maioria dos pacientes faleceu na Unidade de Cuidados Paliativos (51,4%). Concluiu-se, assim, que os pacientes que morreram em casa receberam mais visitas da equipe de atendimento domiciliar e se deslocaram menos vezes para a urgência e emergência. Fadiga, dor e anorexia foram os sintomas mais frequentes. Ansiedade, depressão e sensação de bem-estar reduzido foram os sintomas mais intensos. (AU)
The aim of this study is to describe the profile of a home-based palliative care service (HBPCS) and the results after the first year of work. A cross-sectional observational retrospective study was conducted and data about the visits made by the home-based palliative care team were analyzed regarding the first year of work. From data of 72 elegible patients, 56,9% were women and the average age was 67.7 years. The average Karnosfsky Performance Status was 48.16, and the average Palliative Prognostic Index was 3,23. The majority of the patients died at the Palliative Care Unit (51.4%). The patients who died at home received more visits of HBPCS and had less visits to the emergency department. Fatigue, Pain and Anorexia were the most common symptoms. Anxiety, Depression and reduced Well-Being sensation were the most intense symptoms. (AU)
